Friday, March 1, 2013

FDA-Team sagen Calcitonin-Fisch-Krebs-Risiko scheint wahrscheinlich - Reuters

Verknüpft News Freitag, 22. Februar 2013 Freitag, 22. Februar 2013 Mittwoch, 20. Februar 2013 Montag, 11. Februar 2013 Freitag, 8. Februar 2013 Untersuchungen und Gutachten, die das Logo der Organisation der US-Drogen- und Food Administration (FDA) sich in Silver Spring, Maryland, 4. November 2009 findet. Credit: Reuters/Jason Reed von Toni Clarke Freitag, 1. März 2013 11:23 Uhr EST (Reuters) - Mitarbeiter-Schreiber für die US-Gesundheitsbehörde und Essen sagte, dass eine mögliche erhöhte Gefahr von Krebs mit Medikamenten mit Calcitonin Forellen wahrscheinlich scheint. In Unterrichtung Dateien veröffentlicht am Freitag, sagte die Autoren, dass das Risiko löst Probleme rund um das Gesamtrisiko im Vergleich zu nutzen der Calcitonin-Produkte zur Betreuung von Osteoporose bei Frauen nach der Menopause. Calcitonin Elemente enthalten Novartis AG Miacalcin Injektion und Nasenspray und Unigene Laboratories Inc-Nasenspray. Unabhängig voneinander verwendet leitet Upsher-Smith Laboratories Inc Unigene Lösung in Amerika. Gemeinsame Calcitonin-Produkte sind auch erhältlich. Calcitonin-Lachs ist wirklich eine künstliche Edition das Hormon Calcitonin, das in Lachs ist. Die Schriftsteller sagte, dass große Bedenken über Calcitonin Lachs Wirksamkeit bei der Verringerung Frakturen in der Behandlung der postmenopausalen Osteoporose bleiben. Ein Beratungsgremium der FDA ist geplant, die Produkte am 5. März diskutieren und dürfte, eine Empfehlung an die Agentur, ob die weitere Vermarktung dieser Produkte für diese Verwendung erlauben. Im Juli sollten europäische Spezialisten Langzeitanwendung von Calcitonin gesenkt werden, nachdem eine Bewertung Beweise für eine winzige verbesserten Möglichkeit von Krebs mit langfristigen Gebrauch der Drogen gefunden. Sie empfohlen, dass sie nur für den kurzfristigen Einsatz innerhalb der Morbus Paget, eine Knochenerkrankung lizenziert werden werden; für schwere Knochenverlust aufgrund plötzlicher Immobilisierung; und für überschüssiges Kalzium im Körper verursacht durch Krebs. Sie entschied, dass die Vorteile von Calcitonin-haltige Medikamente ihre Risiken bei der Behandlung von Osteoporose überwiegen nicht und, dass sie nicht mehr mit diesem verwendet werden, müssen bedingen. Unigene Beamten lehnte es ab, über die FDA-Mitarbeiter-Bewertung zu kommentieren, da eine Calcitonin-Produkt von ihnen Amerika verbreitet war nicht. Upsher Smith Beamten waren nicht sofort leicht zugänglich für Kommentar. Novartis sagte in einem Datensatz, dass es "die richtige Verwendung von seine Medikamente und die höchste Priorität zur Sicherheit der Patienten und über die Chance begeistert ist, in das Gespräch auf dem nächsten Treffen." Unigene Aktien wurden nach unten 20.65 Prozent auf $0,12 auf die weißen Laken. Novartis Aktien waren um 1 Prozent. (Meldung von Toni Clarke in Washington; Bearbeiten von Gerald E. McCormick und Phil Berlowitz) verbunden Schätzungen und News Business Wert verbunden Informationen Kommentare (0) Funktion als erstes auf reuters.com eingehen. Setzen Sie mit dem Feld oben.

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