Knochenkrebs ist eine der am wenigsten verstanden Krebsarten, doch die Statistiken sind einfach und schockierend. Über 20 % der Menschen mit der Diagnose mit Knochen Krebs sterben innerhalb eines Jahres und in 2008 Knochen- und Bindegewebe Krebs getötet mehr als tausend Menschen allein in Großbritannien.
In gewisser Weise wir mit der Behandlung des Knochens sind ist Krebs, wo wir mit Brustkrebs in den 1990er Jahren, mit die Standardbehandlung für Chondrosarkom auf Entfernung des betroffenen Teils, als sie sind beständig gegen Chemo- und Strahlentherapie beschränkt waren. Aber Fortschritte im Kampf gegen die Krankheit hat in jüngster Zeit mit den Fortschritten in der Wissenschaft, getrieben durch die Unterstützung von Organisationen wie Cancer Research UK, The Wellcome Trust und Macmillan Cancer Support, was drastisch verbessert Überlebensraten Tempo gesammelt. In den 1970er Jahren überlebte fünf von zehn Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium die Krankheit mehr als fünf Jahre. Jetzt ist es mehr als acht von zehn. Die Erforschung seltener Krankheiten, wie zB Sarkom, hängen stark von kleinen Wohltätigkeitsorganisationen wie Skeletal Aktion Cancer Trust, Bone Cancer Research Trust und Sarkom UK, die wesentlich von Patienten und ihren Familien und Freunden finanziert werden.
Unser Team von Experten bei der Royal National orthopädische Krankenhaus (RNOH) arbeiten an einem Forschungsprojekt mehr über Knochenkrebs, zu verstehen, die einen bedeutenden Durchbruch, die uns ermöglichen geführt hat, spezielle Behandlungen für Hunderte von Patienten mit häufigeren Formen der Krankheit zu entwickeln.
Es gibt etwa 400 Fälle von primären Knochenkrebs in Großbritannien jährlich, davon rund 90 Fälle Chondrosarcomas, ein Krebs des Knorpels und die zweithäufigste Art sind. Bis jetzt wir nicht genug über diese Form von Knochenkrebs bekannt haben, speziell behandeln zu können, aber unsere Forschung zu einer neuen Entdeckung führte. Wir haben jetzt herausgefunden, dass 50-65 % Chondrosarcomas eine Mutation IDH1 oder IDH2 enthalten. Mit diesem Verständnis können spezifische Medikamente entwickelt werden, die einen erheblichen Einfluss auf die Überlebenschancen dieser Gruppe von Patienten haben könnte. Wir sind in einem sehr frühen Stadium, aber diese Entwicklung ist äußerst bedeutsam und wie behandeln wir Patienten in Zukunft ändern könnte.
Wir haben bereits begonnen, arbeiten mit den Pharmaunternehmen Agios, die neue Arzneimittel die IDH1 entwickeln-mutierten Tumorzellen abzielen, und es ist zu hoffen, dass klinische Studien in naher Zukunft beginnen werden. Ein Papier veröffentlichte kürzlich in 'ACS Medicinal Chemistry Letters' (ACS Publications) zeigte, dass die Compounds Versprechen der Wirksamkeit bieten.
Diese neueste Entwicklung beschleunigen die Dynamik, die aufgebaut hat, um unser Verständnis der Krankheit zu verbessern, und wir waren froh, als unsere Forschung kürzlich den Jeremy Jass Prize for Research Excellence in der Pathologie ausgezeichnet wurde. Aber die wirkliche Belohnung werden kommen, wenn er beginnt, Leben zu retten.
Wir sind noch einige davon entfernt gegen Krebs, Knochen oder andere Formen, aber die jüngste Forschungsergebnisse über die RNOH ist eine bedeutende Schlacht gewonnen. In den kommenden Jahren erhalten Tausende von Patienten in diesem Land Zugang zu personalisierten Behandlung mit Medikamenten, die ihre Erkrankung besser und verbessern ihre Chance zu überleben. Es bleibt viel zu tun, aber diese neueste Entdeckung bietet wirkliche Hoffnung für die Zukunft.
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