Spät im vergangenen Jahr ergab Forscher mit Hilfe der Stiftung Chordom eine Markierung, die im Zusammenhang mit dieser seltenen Art von Knochenkrebs. Chordom Stiftung hat darüber hinaus mit 23andMe zur Erhöhung von Bewusstsein über unsere Sarkom-Forschungsinitiative zur besseren Verständnis genetischer Interaktionen mit dieser Krankheit verbunden. Die ursprüngliche Forschung unter der Regie von Wissenschaftlern am University College London zeigte, dass eine Waffe namens rs2305089 erhöhtes Risiko für Chordom zugeordnet ist. Wissenschaftler am 23andMe konnte schnell die Feststellung replizieren. Individuen waren enthalten 40 von der ursprünglichen Studie mit Chordom und weitere 358 Menschen abzüglich der Bedingung. In ihrer Studie Replikation konnte 23andMe Daten schnell von 22 Personen mit Chordom und 220 ohne es sammeln. Die Daten aus den beiden Studien zusammen erklären, dass die T-Version des rs2305089 verbunden mit zwischen zwei und sechs Mal höher Gewinnchance Chordom. Loadinga-mehr als 50 Prozent der Männer und Frauen mit europäischen Vorfahren mindestens ein T bei rs2305089 haben. Chordom ist ungewöhnlich und kaum einrichten, obwohl diese genetische Variante a Personas-Möglichkeiten erhöht. Die Entdeckung bietet wichtige Informationen für Forscher studieren dieser ungewöhnlich Krebs, das hauptsächlich Leute europäischer Abstammung betrifft. Es ist auch noch eine Exemplory-Instanz wie 23andMeas unverwechselbaren Forschung Software Forschung über seltene Infektion beitragen kann.
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