(Reuters) - sagte Ziopharm Onkologie Inc wird es anhalten Entwicklung seines Medikaments Weichteil-Sarkom zu behandeln, nachdem es nicht zur Verbesserung der Patienten Überleben durch halten des Krebs von der Verschärfung, fast zwei Drittel der Marktwert des Unternehmens auszulöschen.
Das Medikament, Palifosfamide, wurde in einer Studie des Spätstadiums namens Picasso 3 zur Behandlung von metastasierendem Weichteil Sarkom - eine Art von Krebs von den Knochen, Knorpel, Fett oder Muskeln getestet.
"Wir wissen, dass auf der Grundlage von (der) progressionsfreies Überleben (Rate), besteht keine Möglichkeit, die das Medikament erhalten Genehmigung überall in der Welt," sagte CEO Jonathan Lewis.
Die Patienten erhielten entweder Palifosfamide zusammen mit Doxirubicin - ein zugelassenes Krebsmedikament- oder Doxirubicin allein.
Ein unabhängiger Ausschuss empfohlen, die Patienten eingehalten werden, um die Verbesserung ihrer Gesamtüberlebenszeit zu testen, aber die Firma sagte, er erwartet nicht, weiterhin das Follow-up.
Brinson Patrick Finanzanalyst Vernon Bernardino sagte des Unternehmens Entscheidung der Medikamentenentwicklung zu stoppen wurde "drastische" aber festgestellt, dass das Unternehmen "" eine Menge Geld für das Projekt verbrannt hatte, und müssten wahrscheinlich Geld noch in diesem Jahr zu erhöhen.
Als Teil der Überprüfung wird es eine weitere laufende Studie - testen das Medikament zur Behandlung von Lungenkrebs - in einem Krebsarten Prozess, sagte CEO Lewis konvertieren. Ziopharm begann die Studie, Matisse, im Juni letzten Jahres nach Abschluss eine frühe Testversion genannt.
Analyst Bernardino sagte, dass der Umzug die Matisse-Studie in einem Krebsarten Testversion konvertieren nicht überraschend kam. Er sagte, dass Ziopharm erwartet hatte, um Matisse in einer Krebsarten Studie zu verwandeln, wenn Picasso ausfallen.
"Es war eher aggressiv, der sie direkt auf eine Spätstadium-Studie (in Matisse) gehen, weil sie als Brücke zum Spätstadium Prozeß Frühphasen-Daten verwendet," sagte er.
Das Unternehmen erwartet man Überlebensdaten von Matisse bis Mitte der zweiten Hälfte dieses Jahres für die Bernardino sagte, er habe große Hoffnungen.
"Ich denke, es wird zeigen Wirksamkeit und Sicherheit auf jeden Fall in der Studie zeigen. Eine Studie der Krebsarten ist eine niedrigere Hürde für das Unternehmen, mit geringerem Risiko."
Ziopharm sagte auch, dass es jetzt mehr Ressourcen auf seine synthetische Biologie-Programm konzentrieren würde, die DNA-basierte Medikamente erstellt, die kontrollierte Lieferung von Genen, die Produktion Proteine zur Behandlung von Krebs zu ermöglichen.
Das Programm ist ein Medikament zur Behandlung von Melanomen und Brustkrebs in zwei separaten Krebsarten Studien testen.
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