25. März 2013 eine ' eine neue Analyse hat ergeben, dass genetische Veränderungen in bestimmten mobilen Weg mit Blase-Krebs-Risiko, Wiederholung und Fortschreiten der Krankheit Patienten überleben verknüpft sind. Früh veröffentlicht am Line-in Krebs, eine überarbeitete Zeitschrift der American Cancer Society, könnte die Studien zur Erhöhung der Blase-Krebs-Früherkennung und Behandlung. Teilen Sie diese: Siehe auch: Veränderungen in der Regulierungsbehörden der G-Protein-Signalisierung (RGS) Pfad, der für verschiedene Zellfunktionen unverzichtbar sein kann, haben jetzt in mehrere Krebserkrankungen verwickelt worden. Eugene Lee, MD, von der MD Anderson Cancer Center in Houston und seine Kollegen wollte bestimmen, den Teil des RGS-Variationen in der Blase-Krebs-Risiko, wiederhole, Krankheitsverlauf und Patienten überleben. Dr. Lee ist ein von Dr. Ashish M. Kamat. Die Forscher arbeiteten zusammen mit Dr. Xifeng Wu-Epidemiologie-Labor. Patienten waren Studyed 803 von ihnen mit nicht-Muskel invasiv oder Muskel invasiven Blasenkrebs und 803 gesunden Menschen. Nach der Auswertung von 95 einzelnen Nukleotid-Änderungen oder Alternativen in 17 RGS-Genen, die Forscher identifiziert wurden ein paar, die allgemeine Gefahr von Blasenkrebs zugeordnet. Der stärkste Verein wurde mit der rs10759-Variante auf das RGS4-gen gesehen: Es war eine 0.77-fold reduzierte Gefahr von allgemeine Blasenkrebs zugeordnet. Die Forscher ausgegraben auch, dass eine wachsende Menge schlechter Optionen, die Wahrscheinlichkeit von Blasenkrebs erhöht. "Screening für Blasenkrebs erweist sich auf einer Ebene der Bevölkerung schwer, und unsere Arbeit könnte ins Stocken geraten zunächst bei der Identifizierung molekularer Marker für mögliche genetische-basierten Screening-Tests. Das wird helfen, bestimmte Gruppen über die vorhanden bekannte Risiko-Facetten wie z. B. chemische und Raucher Belichtung, erhöhtes Risiko zu erkennen", sagte Dr. Lee. Dr. Lee und sein Team sagte auch, dass bei Personen mit nicht-Muskel invasiven Blasenkrebs, 11 Varianten mit Wiederholung verbunden waren und 13 Varianten wurden mit Progression verbunden. Zwanzig wurden mit früher in den Tag-Tod bei Patienten mit invasiver Blasenkrebs Muskel; rs2344673 war der bedeutendste, mit dem durchschnittlichen Erfolg von 13,3 Monate bei Patienten mit der Variante gegenüber 81,9 Monaten bei Patienten ohne es. Im heutigen Zeitalter der personalisierten Medizin kann die Erbinformationen eines Individuums wichtige Informationen zur Prüfung, Behandlung und Sicherheit bieten. "Unsere Forschung stellt eine Vorstufe in der Verwendung eines Patienten genetische Make-up für Blasenkrebs gefährdeten Personen zu identifizieren. Darüber hinaus wir Patienten curently eine Diagnose von Blasenkrebs sind einem erhöhten Risiko der Verschlimmerung der Krankheit oder an ihrer Erkrankung sterben identifizieren können", sagte Dr. Lee. "Das Ziel ist zu finden, da viele genetische Veränderungen, die Gefahr zu übertragen und erstellen ein Panel von Markern, die Diagnose, Behandlung und Follow-Up unterstützen könnten." Teilen diese Geschichte auf Facebook, Twitter und Google: andere social bookmarking und offenbart Werkzeuge: Geschichte Quelle: die oben erwähnte Geschichte ist abgedruckt von von Wiley gelieferten Materialien. Hinweis: Materialien könnten für Inhalt und Größe bearbeitet werden. Kontaktieren Sie für weitere Informationen bitte die oben genannte Stiftung. Zeitschrift Bezug: Hinweis: Wenn kein Autor angegeben ist, wird stattdessen die Quelle zitiert. Haftungsausschluss: Diesen informative Artikel ist nicht vorgesehen, medizinische Beratung, Untersuchung oder Behandlung zu geben. Hier geäußerten Meinungen spiegeln nicht notwendigerweise die von ScienceDaily oder seiner Mitarbeiter.
No comments:
Post a Comment