Saturday, March 16, 2013

FDA Überprüfung von Diabetes-Medikamenten über Bauchspeicheldrüsenkrebs Risiken - MarketWatch

LONDON (MarketWatch)--The Food and Drug Administration hat einen Sicherheitsbericht von Diabetes-Medikamenten von Merck & Co. /quotes/zigman/574389/quotes/nls/mrk MRK-0.41 eröffnet % und Bristol-Myers Squibb Co. /quotes/zigman/220498/quotes/nls/bmy BMY +1.25 % auf Bedenken, die sie zu Pankreas-Krankheiten, The Wall Street Journal berichtete späten Donnerstag. Die FDA sagte, es sucht weitere Informationen darüber, wie diese Unternehmen Medikamente, die zur Behandlung von Typ-2-Diabetes sind Entzündung der Bauchspeicheldrüse auslösen und möglicherweise prekanzerösen Zelle Änderungen verursachen könnte, berichtet WSJ. Aber die FDA sagte es auch hadnj't kommen zu dem Schluss, die diese Medikamente "können verursachen oder dazu beitragen, die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs." Medizinische Forscher haben in den letzten Jahren Probleme mit Bristol-Myers Byetta und Bydureon und Mercks Januvia, genannt, so der Bericht.

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