Wissenschaftler der Yale Universität haben entwickelt und getestet einen Drug-Delivery-System, das früh Begabung für verbesserte Behandlung von Lupus und andere chronischen, nicht ausgehärtetes Autoimmunkrankheiten wie Multiple Sklerose und Diabetes Type1 zu beziehen.
In systemischer Lupus erythematodes greift der Körper selbst weitgehend geheimnisvollen Gründen, was zu schweren Gewebeschäden Entzündung und Orgel. Aktuelle medikamentöse Behandlungen richten sich Symptome nur und können lebenslange tägliche Einsatz bei toxischen Dosen erfordern.
In veröffentlichten einer Studie online März 1 in The Journal der klinischen Untersuchung, Yale Forscher berichten mit biologisch abbaubaren Nanopartikeln, relativ geringe Medikament Dosen zu liefern, die die Leben der Labortiere erweitert. In Tests mit Mäusen erhöht die prophylaktische Einsatz der Droge beladene Nanopartikel, genannt Nanogels, von drei Monaten die mediane Überlebenszeit Lupus neigende Mäuse und zwei Monate Mäuse, dass bereits schwere Nierenschäden, eine häufige Folge des Lupus.
"Drei Lebensmonate eine Maus ist etwa von mehr als acht Jahren eines Menschenlebens entspricht, so ist dies dramatische,", sagte Tarek Fahmy, Associate Professor für Biomedizinische Technik an der Yale University, ein principal Investigator des Papiers. "Wir halten an diesem, weil das Potenzial für menschlichen nutzen klar und viel versprechend ist."
Im Vergleich mit konventionellen Lupus-Therapien, die biologisch abbaubare Nanogels erwies sich besser auf die Lieferung von Drogen für Zellen und besser bei Beibehaltung der Medikamente in den Körper, so dass für deutlich niedrigere Dosen, sagte Forscher. Ergebnisse suggerieren, dass der Drug-Delivery über Nanogels funktioniert ohne Abbau aller weißen Blutkörperchen, sodass Empfänger weniger anfällig für Infektionen.
"Wir haben einen sehr viel versprechende Ausgangspunkt gefunden", sagte Michael Look, Postdoc in Bioengineering an Yale und Hauptautor des Papiers.
Sehr stabil, die Nanogels sind im wesentlichen Microvessels hergestellt aus organischen Materialien, Transport und Release-Drogen. Sie können länger im Körper als konventionelle Medikamente wegen ihrer Größe und die Möglichkeit zur biologische Barrieren zirkulieren. Und sie können programmiert werden, um gezielt bestimmte Zellen — bei Lupus, T-Zellen und Antigen-präsentierenden Zellen.
Sie arbeiten wie vorhandene Lupus-Behandlungen durch Deaktivieren von bestimmte Immunzellen, ihre Reaktion zu unterdrücken und Minimierung des Lupus Symptome.
"Wir sind besonders begeistert von dieser Arbeit, denn es ist die erste eingehende und umfassende Anwendung der eine vielversprechende Nanotechnologie für gesteuerte Immunsuppressivum Lieferung in einer heterogenen Autoimmunerkrankung mit begrenzten therapeutischen Möglichkeiten," sagte Fahmy. Dr. Joseph Craft, Chef der Rheumatologie an Yale School of Medicine, ist auch ein principal Investigator.
Das Nanogel-System hat noch nicht am Menschen getestet. Aber die Nanogels sind aus FDA-zugelassenen Materialien, die den Prozess beteiligt, Vorbereitung für Humanarzneimittel beschleunigen könnte. Nanogels wurden zuvor für Krebs Medikamente getestet.
"Wir sind sehr gespannt auf diese vielversprechende Erkenntnisse aus unserer ersten Roman Forschungsförderung Dr. Fahmy und seinen Kollegen zu sehen", sagte Margaret Dowd, President und CEO des Lupus Research Institute, die finanziellen Unterstützung für die Arbeit zur Verfügung gestellt. "Er kam zu uns mit einem innovativen Ansatz zur Gestaltung einer neuen Drug-Delivery-System, das krankheitsverursachende Zellen abzielen würde. Wie die meisten LRI-Projekten ist Dr. Fahmy Arbeit Öffnen der Tür zu großen Fortschritten in der Behandlung von Lupus mit weiter reichenden Auswirkungen für andere Autoimmunkrankheiten."
Andere Autoren sind Eric Stern, A. Wang Qin, Leah D. DiPlacido und Michael Kashgarian. Das Papier trägt den Titel: "Nanogel-basierte Bereitstellung von Mycophenolat Säure aerztlichen systemische Lupuserythematosus in den Mäusen."
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