Februar. 27, 2013 ein "inspiriert durch eine Verbindung, dass Pilze Strahlen, um ihr Territorium zu schützen, haben MIT Chemikern synthetisiert und getestet von ein paar Dutzend Zutaten, die als potenzielle Krebsmedikamente Versprechen halten könnte. Teilen Sie diese: Siehe auch: vor ein paar Jahren MIT Wissenschaftlern unter der Leitung von Professor der Chemie Mohammad Movassaghi wurde der erste chemisch zu synthetisieren, 11, 11'-Dideoxyverticillin, eine hochkomplexe pilzartige Element, das Anti-Krebs-Aktivität in früheren Studien gezeigt hat. Diese und verwandte Verbindungen entstehen natürlich so geringen Mengen, dass es schwer schon, eine gründliche Untersuchung der Verbindung die Verbindung Struktur und seine Ausübung--Analyse, die Fortschritte der Medizin, Beihilfen kann komplette Movassaghi sagt. "Es gibt eine Menge von Daten auf dem Markt wirklich interessante Daten, aber etwas, wir waren dabei interessiert nimmt eine große Zelle dieser Verbindungen und zum ersten Mal, sie einheitlich, Einchecken" Movassaghi sagt. Vor kurzem online in der Zeitschrift chemische Wissenschaft, Überprüfung der neuesten Movassaghi und Kollegen am MIT und an der University of Illinois in Urbana-Champaign (UIUC) getestet und 60 Zutaten für seine Fähigkeit, menschlichen Krebszellen zu zerstören. "Was war besonders aufregend für uns war, in zahlreichen Krebszelllinien, zu erkennen, dass einige von ihnen ziemlich mächtig ist", sagt Movassaghi. Blei Komponist des Papiers ist MIT Postdoc Nicolas Boyer. Andere Autoren sind MIT Doktorand Justin Kim, UIUC Chemie Professor Paul Hergenrother und UIUC Doktorand Karen Morrison. Verbesserung der Natur Stil werden die meisten der Stoffe getestet in dieser Studie, bekannt als Epipolythiodiketopiperazine (ETP) Alkaloide, normalerweise durch Pilze erstellt. Experten glauben, dass diese Substanzen Pilze verschiedene Mikroorganismen aus Eingriff in den Ort vermeiden helfen. Im Akt der Synthese ETP Naturprodukte innerhalb ihrer Forschung entwickelt die MIT-Forscher viele ähnliche Materialien, die sie dachten, auch krebsbekämpfende Aktivität haben können. Für die neueste Forschung entstanden durch systematisch variieren die normalen Komponenten--hinzufügen oder Entfernen von bestimmten chemischen Gruppen an unterschiedlichen Standorten weitere Verbindungen sogar von ihnen. Die Forscher getestet 60 Stoffe gegen zwei unterschiedliche menschliche Krebszelllinien--Gebärmutterhalskrebs und Lymphom. Sie finden die am leichtesten nützliche 25, auf drei zusätzliche Linien, von Brust-, Nieren-und Lungenkrebs geprüft. Allgemeine, Dimere Zutaten--Individuen mit zwei ETP-Moleküle miteinander verbunden--schien noch effizienter bei der Tötung von Krebszellen als einfache Moleküle (bekannt als Monomere). Der Bau einer ETP-Naturprodukt, hat in der Regel auf die zumindest ein paar der geschmolzenen Ringe mit einem oder sogar mehreren Schwefel-Atomen die Url zu einem sechs Mitgliedern-Ring, bekannt als ein Cyclo-Dipeptid. Die Forscher entdeckten, dass ein weiterer Schlüssel zum Tumor-Tötung-Fähigkeit, das Design und die Anzahl der diese Schwefel-Atome sein könnte: Verbindungen mit mindestens zwei Schwefel-Atome wurden die effektivste, diejenigen mit nur einem Schwefel-Atom weniger wirksam waren und die ohne Schwefel nicht töten Tumorzellen effektiv. Andere Ringe haben routinemäßig chemische Kategorien unterschiedlicher Größe mithilfe von Positionen befestigt; eine Schlüsselposition ist neben der ETP-Ring. Die Forscher entdeckten, dass je größer das Gruppieren, je stärker die Verbindung war gegen den Krebs. Die Verbindungen, dass Krebszellen töten sehr selektiv scheinen, ruinieren 1.000 Mal Ihnen besser als gesunde Blutzellen werden von ihnen getötet. Die Forscher entdeckten auch Abschnitte der Stoffe, die geändert werden können, ohne discernably ändern ihre Übung. Dies ist hilfreich, er ermöglichen Chemikern, diese Punkte, um die Verbindungen eine Auslieferungsprogramm wie zum Beispiel einen Antikörper hinzufügen, die sie auf Krebszellen, ausrichten konnte, ohne Beschädigung ihrer Krebs-Tötung-Kapazität zu nutzen. Anspruchsvolle Synthese Larry Overman, einer der Chemie an der University of California in Irvine, sagt die neue Studie stellt einen bemerkenswerten Fortschritt. "Movassaghi und Kollegen zeigen zum allerersten Mal einige der Interaktionen zwischen der chemischen Struktur von Verbindungen in ihre in-Vitro-Anti-Krebs-Aktivität" und der ETP-Serie sagt Overman, der nicht Teil der Forschungsgruppe war. "Wissen mit dieser Art bald wesentlich für die Entwicklung langfristig ETP-Typ Substanzen in wünschenswert klinischen Kandidaten und potentiellen Buch Krebsmedikamente wird." Nun, da sie einige vorläufigen Daten haben, können die Wissenschaftler ihre Ergebnisse Stil zusätzliche Stoffe, die noch erfolgreicher sein könnte. "Wir bekommen mit viel größerer Präzision und testen die Hypothesen, die wir entwickeln in Bezug auf welche Teile der Moleküle bei Beibehaltung oder Erhöhung der biologischen Aktivität am wichtigsten sind," sagt Movassaghi. Die Forschung wurde durch das National Institute of General Medical Sciences finanziert. Teilen Sie diese Geschichte auf Facebook, Twitter und Google: verschiedene social Bookmark einreichen und diskutieren Werkzeuge: Geschichte Quelle: die oben erwähnten Geschichte ist abgedruckt aus Materialien vom Massachusetts Institute of Technology. Originalbericht wurde von Anne Trafton zusammengestellt. Hinweis: Materialien konnte für Dauer und Inhalt bearbeitet werden. Kontaktieren Sie für weitere Informationen bitte die oben zitierte Quelle. Rekord Bezug: Hinweis: Wenn kein Autor angegeben ist, wird stattdessen die Stiftung zitiert. Haftungsausschluss: Dieser kurze Artikel ist nicht vorgesehen, medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung zu geben. Hier geäußerten Meinungen spiegeln nicht notwendigerweise die von ScienceDaily oder seiner Mitarbeiter.
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