Montag, April 1 HealthDay News)--Invokana (Canaglifozin) ist genehmigt worden, von der US Food and Drug Administration zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, der rund 24 Millionen Amerikaner betroffen sind.
Das Medikament gehört zu einer neuen Klasse von Medikamenten genannt Natrium-Glukose-Co-transporter-2-Hemmer. Es funktioniert, um Reabsoprtion von Glukose durch die Nieren, was zu mehr Glukose wird vom Körper ausgeschieden, die Agentur sagte in einer Pressemitteilung zu blockieren.
Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments wurden in neun klinischen Studien mit mehr als 10.200 Personen ausgewertet. Die Studien zeigten Verbesserung der Blutzuckerwerte und Blutzuckereinstellung, die FDA sagte.
Invokana, die Benutzer mit der richtigen Ernährung und Bewegung verbinden sollte, sollte nicht genommen werden von Menschen mit Typ 1-Diabetes, von denen, die Ketone im Blut oder Urin erhöht haben, oder von Menschen mit Beeinträchtigung der Nieren- oder Ende Stadium Nierenkrankheit, die FDA sagte.
Die häufigsten Nebenwirkungen, die während der klinischen Prüfung enthalten vaginalen Hefe-Infektion und Infektion der Harnwege. Die FDA sagte, dass es fünf Anwendungsbeobachtung Studien zur Bewertung der Wirkungen der Droge auf Kinder, das Herz-Kreislauf-System und das Potenzial für erhöhtes Risiko für Krebs, Pankreatitis, schwere Hypersentivity Reaktionen, unerwünschte Schwangerschaft, Knochen-Sicherheit und Leber Anomalien bestellt.
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