Wednesday, June 5, 2013

SLE Lupus Foundation Young Leaders Kick-off Sommer 2013 mit einer Nacht für... - Wall Street Journal (Pressemitteilung)

NEW YORK, 5. Juni 2013/PRNewswire /--zusammengebracht S.L.E. Lupus des Beirates der Stiftung Young Leaders Lupus-Befürworter, Freunde, Familienmitglieder und Kollegen für die sehr erfolgreiche neunte jährliche "Night für den Kampf." Mit mehr als 250 Gäste angehoben New Yorks junge Berufstätige mehr in diesem Jahr als jemals zu verhelfen der Auftrag der Foundation zur Unterstützung von Roman Forschung und Patientenportal, während die Hoffnung für ein "Leben ohne Lupus".

Die Veranstaltung vorgestellten eine stille Auktion und Luxus-Tombola mit gespendeten Güter und Dienstleistungen von mehr als 35 Sponsoren, Musik von DJ Sabri und interaktive Unterhaltung von Pod-Pix.

Vorsitzender des Young Leaders, Adrienne Lynch kommentierte: "Es ist unglaublich zu sehen, so viele junge Leute, für eine große Sache zusammenkommen."Nacht für den Kampf "bietet eine einzigartige Gelegenheit zu erziehen und zu unterhalten. Wir hoffen, dass Leute lassen diese Partei mit guten Erinnerungen und wertvolle Lupus Informationen, damit sie besser verstehen können, wie es jemand beeinflussen könnten sie wissen. "

Statt in NYC trendige Dach Lounge Terrasse Hudson, wurde "Nacht für den Fight" von 30 Freiwillige aus der Young Leaders Ausschuss, organisiert von denen viele mit Lupus Leben.

Systemischer Lupus erythematodes (SLE) ist, Lupus, eine chronischen, komplexen und schweren Autoimmun-Krankheit, die die mehr als 1,5 Millionen Amerikaner. In Lupus erstellt das Immunsystem, das gegen eine Infektion schützen soll, Antikörper, die die körpereigenen Gewebe und Organe, Nieren, Gehirn, Herz, Lunge, Blut, Haut und Gelenke angreifen. Lupus ist schwer zu diagnostizieren, zu behandeln und eine führende Ursache des vorzeitigen Herz-Kreislauferkrankungen, Nierenerkrankungen und Schlaganfall bei jungen Frauen schwierig.

Gegründet vor über 40 Jahren, führt die S.L.E. Lupus-Stiftung die Nation in die direkte Patientenportal, Bildung und Sensibilisierung der Öffentlichkeit, sowie die Finanzierung für innovative Lupus Forschung auf nationaler Ebene. Die S.L.E. Lupus-Stiftung ist Mitglied der National Coalition für Lupus Forschung Institut von Patientengruppen im ganzen Land.

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